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さーたん@さん(@shakala69)がシェアした投稿 - Feb 27, 2018 at 8:06pm PST

みなさん、おはようございました。ヾ（´ω｀＝´ω｀）ノ�　今日は2月の最終日で「お不動様」の日です。

なぜか僕は自宅で脳内出血を発症した際に、カラダの左半分が感覚が無くなっていく中で正座をして、金剛合掌をしてお不動様のご真言を3回お唱えして意識がなくなりました。(´･ω･｀)？

気がつくと病院のベッドの上で家族みんなが僕の顔を覗き込んでいました。なぜ？あのような時に・・正座をして金剛合掌をして、お不動様のご真言を3回唱えたのか？今でも、理由はわかりませんえん。(´・ω・｀)？ただ、生かされたという事だけは理解しています。もぅ一度、生き直して（学び直し）今までの自分の生き方、考え方、思い方、生活態度や生活習慣（自分がいいと思っている価値観/自己満足）を省みて自制自戒してもう一度チャンスをあげようと言われているような・・そんな感覚が胸の奥に芽生えてきたんです。

普段、自分が言ってる事とやってる事が同じになるように・・思っている事と・・考えていることを誰に、どういう時に・・どういう人から聞かれても、ウソ偽りのない！自分でありたい！と・・人によって、時と場合によって、言うこととやる事が違う（立場が変われば言動も変わる。）そんな自分に疑問符が点くような夢を見ました。

こころに余裕（ゆとり）が無い時は、言葉がキツクなったり、誰かを責めたり、怒りっぽくなったり、愚痴が出たり、ひねくれてしまう人がいるわけですが・・ほんとうの自分を見失っているんです。(´･ω･｀)？僕は、夢でほんとうの自分を見失っている自分を悲しい目で見ています。もっとこころを広げて視野を広げなければ・・「灯台下暗し」「井戸の中の蛙大海を知らず！」自分のことのようです。

お不動様の日という事でご先祖様にもお線香とお花のお供えをして、奥さんと息を合わせてお経とご真言をお唱えすることが出来ました。息が合うのではなくて。。まだ、どちらもが相手に息を合わせているような・・(´･ω･｀)？未熟もの同士なのですが・・そのうちに・・無意識でも息がぴったり合うほんとうの自分の感覚を掴んでいきたいと思うのです。

今日も明るく！楽しく！元気よく♪(⌒‐⌒)☀笑顔で❗行ってらっしゃ～い♪

　私は元々ちょっと辛いことがあるとすぐに死にたいと思うネガティブ思考でした。それが、がんになって１８０度考え方が変わりました。死にたいと思うことはなくなったというか、やりたいこと、やらなければならないことがいっぱいあって死ねないという気持ちです。

　しかし、もし余命宣告をされたら、それはそれで受け入れられます。なぜなら、毎日精一杯生きているからです。

　夢や希望をもってどんなに強い気持ちで生きようとしても、神様に決められた寿命を変えることはできません。だから、いつ命が終わる時が来ても思い残すことがないようにしようと思っています。もちろん、一秒たりとも無駄にしないということは不可能です。しかし、夜寝る前に一日を振り返った時、これで良かったのだと納得できる毎日は過ごせていると思っています。

　生きたいと思っても生きられない人もいる。だから、今、元気に動けることが当たり前ではない、とても有難いことだと感謝して大切に生きていかなければなりません。

　「やりたいことがない、何をやって良いのか分からない」と言ってボーっと過ごすのはもったいないし、生きたかった人に失礼です。自分でこれをしていたら楽しいと思えることが絶対あるはずです。それが、少しでも世の中のため人のために役立つことであれば、それはその人の使命なのです。私はそれが見つかったから、今は死にたいなんて思いません。そして、まだ夢を実現できていないから、死ねません　そうは言っても私もいつまで生きられるのかは分かりませんが、生きたかった人の分まで全力で生きていきます。それが励まし支えて下さった方への恩返しだと確信して・・・

　今日はまた定期検診に大阪国際がんセンターに行ってきました

　血液検査の結果、腫瘍マーカーのＣＥＡは２．７と正常値で、主治医は「安定していますね」と言って下さいました。触診も問題なし。ホッとしました　今のところ毎月血液検査をし診察も受けて大丈夫って信じています。それでも毎回、結果を聞き先生から「異常なし」の言葉を聞くまではドキドキします。この緊張感は一生ついて回るのでしょう　がんサバイバーの宿命です。

　血液検査の結果が出るまでに１時間から１時間半かかります。その為、診察の予約時間より早めに病院に行きます。今日も採血が終わって、早めに診察室の前で待っていました。そしたら、これから手術と治療を受ける方がカウンセラーの看護師さんと話をされていました。聞くつもりはなかったのですがすぐそばで話されているので全て耳に入ってきます。その患者さんは不安いっぱいです。思わず、看護師さんがいなくなった後に話しかけてしまいました。

　「私はもう少し病院に行くのが遅かったら死んでいたかもしれない、かつ再発までして抗がん剤を使わずに腫瘍を消してこんなに元気なのだから、大丈夫ですよ。」
　「インターネットで調べると怖くなる」とおっしゃっていたので、「ネットを見るといろいろ出てくるけど気にしない方がいいですよ。くよくよ考えるのが一番良くないです。先生を信じて、絶対大丈夫だから（絶対はないんですけどね・・・そう信じることが大切）」
　その方は笑顔で「ありがとうございます」と言って帰って行かれました。
　不安な気持ちは分かりますが、あんなにネガティブだったら治るものも治らないと思うと、いてもたってもいられませんでした。

　実際には辛い時や大変な時が何度もやって来ます。そんな時に私が笑顔で力強くお話させて頂いたことを思い出し、前向きに乗り越えていって下さるといいなと思っています。

　おせっかいな性格は直りませんなぁ。。。　まぁいいかぁ～

　定期検診の日は病院に行く前には仕事を入れないようにしているのですが、今日は打ち合わせがありました。そして、長引いてしまったので走って病院に駆けつけ、到着してすぐに大丈夫かなぁと思いつつ採血をしました。

　結果、CEAは２．６で異常なし。しかし、しばらく２．５を超えたことがなかったので、不安になって主治医に聞いてみました。そしたら、「多少上下しますが、基準値以内だと問題ないです」ということでした。そして、触診もして下さって問題ないようです。

　そう言われても、夜になって一人になると、「私たち絶対大丈夫だから、頑張りましょうね」っていう彼女の笑顔と声が頭から離れなくて、悲しくて悔しくて泣いてばかりいることが影響しているのかなと思ってしまいます。泣いても現実は変わらない。彼女もそんなことは望んでいないでしょう。それよりも私が笑顔で元気で精一杯前向きに生きていくことが彼女の気持ちに応えることなのです。

　また、明日から笑顔で頑張ろう

　明けましておめでとうございます

　また新しい年が始まりました。

　２０１２年１１月に手術を受けた後には２０１８年は迎えられないかもしれないと本気で思っていて、頭の中が真っ白でした。
　しかし、今日こうして元気でいられることに感謝の気持ちでいっぱいです。助かった命、オマケの人生、色々と後遺症はありますが、それと共存しながら世の中のため人のためにお役に立てるよう、できる限りの力で精一杯活動をしていこうと改めて決意をしました。

　皆様もお体を大切に素敵な一年をお過ごし下さい

　「生きたい」というどんなに強い意思があったとしても、それぞれの人生の長さは最初から決められていて、伸ばすことはできません。その長さは自分のことなのに自分ではわからない。だからこそ、後悔しないように今を全力で生きていかなければならないのです。

　だんだん年を取ると体力的にできないことが出てきたり、記憶力が衰えたりしてきます。また、病気になったり怪我をしたりして、できないことが出てくることもあります。私も乳がんの手術を受けて、左手で重たいものが持てなくなったり、左腕を使う激しい動きができなくなりました。しかし、それもすべて自分の運命。その現実を受け入れて、できることをやっていかなければなりません。命がある限り、誰にでもできることがあります。でも、命が尽きてしまうとやりたくてもできない。だから、先延ばしせずに今やりたいこと、できることを精一杯やろうと・・・最近少し迷いが出ているところで、改めて気づかされ気を引き締めました。

　今年最後の定期検診に大阪国際がんセンターに行ってきました

　腫瘍マーカーのＣＥＡは２．１と問題なし

　しかし、前回の定期検診の際に蜂窩織炎を繰り返しているので何か良い対処方法がないか他の先生方に会議で聞いておいて下さるということでしたが、結局特別な対処方法はないそうです　他の病院でリンパ節をつなぐ手術を行っているところもあるそうですが、ほとんどが上手くいっていないということです。「私は今のところ手術を受けるほど浮腫んでいないし、もし手術を受けたことによってまた別の後遺症が出ても嫌だし・・・」とお話すると、主治医は「手術には絶対にリスクがないとは言えません」とおっしゃいました。

　そこで、今のところ薬が効くので、発病するごとに薬を飲んで対処するということで、とりあえず着地点を見出しました。

　何はともあれ、こうして元気に動けているのだから、今の状態に感謝ですこれからも楽しみながら、頑張ろう

　先日１１月３０日に手術から丸５年という区切りを無事に迎えることができました。それは、たくさんの方が支えてきて下さったおかげだということを、今改めて実感しています。

　それは、遠方にお住まいの方でFacebookでつながっていない方にご報告とお礼のメッセージを送ったところ、皆さんすぐにご返事を下さり、その文面から私のことを思って下さっているお気持ちが心にぐっと沁みてきたからです。本当に有難いなぁと思い感謝の気持ちでいっぱいになりました。それに対して、私は何の恩返しもできていないと申し訳なく思っています。どのように恩返しをすればいいのかと悩む気持ちもありますが、やはり一番は私がいつまでも元気で前向きに世の中のためにお役に立てるよう精一杯尽力していくことではないかと思っています。今までの全ての経験を活かし、「私にしかできないこと、私だからできること」で使命を果たしていこうと決意を新たにしました。区切りの日が過ぎ、なんだか新しく生まれ変わったようで、気持ちも新たになっています。頑張ります

　手術から丸５年。無事に今日を迎えることができました。

　手術後の病理検査の結果、ステージⅢ－Ｃ、５年後の生存率が５５％と知った時には、死が目の前に迫ってきて、５年後にはこの世にいないかもしれないと本気で思いました。しかし、再発を乗り越え、今日こうして元気でいられるのはたくさんの方々が、ある時は励まし、ある時は笑わせて下さったり、お仕事のチャンスを下さったりと、色々とご支援をして下さったおかげです。心より感謝しています。

　そして、その恩返しをしたい、世の中のためにお役に立ちたいと思いながらも、マダマダ大したことはできていません。また、一日一日を大切に全力で生きていこうと思いつつも、大病をしたのだからと自分に甘えてしまうことがありました。だから、自分が思い描いていたようなペースでは進むことができていません。しかし、これからは更に力を尽くし、恩返しをして世の中のためにお役に立てる存在になりたいと思います。

　夢ややりたいこともたくさんあります。それを実現できるよう、決してあきらめず前向きに取り組んでいきます。今後ともご指導ご鞭撻賜ることができましたら幸いです。皆様とのご縁に感謝するとともにこれからも大切にさせて頂きます。今後ともどうぞよろしくお願い致します

　５年前の今日、飛行機に乗り込んでからずっと涙を流しながら窓の下にだんだん小さくなっていく上海の街を見下ろし、「絶対に病気を克服してこの街に戻ってくる」という強い気持ちを持ちつつも後ろ髪をひかれながら、大阪に戻ってきました。
　当時はとにかく「手術を受けなければならない」ということが決まっているだけで、これからのことが真っ白で不安すら抱けませんでした。もちろん、５年後にこうしてブログを書いていることなんて想像もできませんでした。

　とにかく５年間、前だけを見て一生懸命走り続けてきました。しかし、自分が考えていたペースには全然追いついていません。けれども「千里の道も一歩から」とはよく言ったもので、振り返ると確かにスタート地点よりも前に進んでいます。そして、これでもきっと私の実力以上の地点に到達しているのではないかと思います。これもひとえにご縁を結んで下さったたくさんの方からご支援を頂いたおかげだと感謝しています。

　思った通りのペースではなくて焦ることがあったり、がんサバイバーの宿命で常に再発の不安はついて回りますが、これからも夢をあきらめず一歩一歩前に進んでいこうと思っています。そして、もっとお役に立てる存在になるよう尽力して参ります。引き続きご指導ご鞭撻を賜りますようお願い申し上げます

　今日は月一の検診日。

　熱は下がりましたが、首がまだ痛く少し腫れているので、不安いっぱいで病院に行きました
　しかし、腫瘍マーカーのCEAは２．２と異常なし

　蜂窩織炎がまた発病したことを主治医に報告してまたがんの再発だったらどうしようと不安になったことを話すと、「それはないです」ときっぱりと言って下さいました

　首の症状も伝えたのですが、今日は触診もなし。

　「今のところ薬がすぐに効いて熱が下がるからいいですが、あまりにも頻繁になるので、気ィ悪いです」と言ったら、「そらそうですよね」と私の気持ちを理解して下さいました。そして、今日は乳腺外科の先生方で会議があるそうで、そこで他の先生にも何か良い対処方法がないか聞いて下さるということでした。結果は次回の診察で教えて下さるということで、今日はまた予備の薬を処方して頂きました。



　何はともあれ、がんが再再発したのではなくて良かったと思うと、精算を待っている間にホッとして涙が出てきました。

　マダマダ元気　頑張るぞ

アメンバー限定公開記事です。

まなちゃんへ

退院おめでとう!!
患者さんに初めてだから...
なんか書くのキンチョーするよ(笑)
でも、まなちゃんが書いてくれるっていってくれたから、
お礼を言いたくて!!
入院した時から、
「なんか合う気がする」「ゆっちゃんが担当でよかった!!」
って言っていつも明るく話してくれて本当にありがとう。
私もまなちゃんが担当の子で良かったよ。
疲れてても、忙しい中でも、
まなちゃんと話しているときの時間は、
仕事を忘れられたよ。(※忘れたらダメだけどね(笑))
これから生活の日々で体調がよくなかったり
落ち込むこともあると思うけど、
そのまなちゃんと明るさと優しさがあれば大丈夫♡♡
あとこれからいろんな夢があるようだから
どれでもいいから実現できたらイイね♡
私は会えなくても応援してるよ!!
そしてごはんいつか作ってね(笑)
エラそうなことは言えないけど
常に前に進むには自分で決めていかなきゃだからこれからも
たくさん悩むと思うけど
自分が後悔しないように進んでいってね!!
まだ若いんだから♡♡
今回まなちゃんには何回も
NSになってよかった・・・。
って思わせてもらえたんだ
だからくじけそうになっても続けようって思ったの実は。
だから本当にありがとうね♡
これから会えないけど、カゼなど気を付けてね!!
元気に外来にこれるように祈ってます。
本当に何回も言うけど、ありがとう。
これからもがんばってね♡







っていう内容でした



この手紙は大事に
ずっととってある。




ゆっちゃんはちゃんさまの
最後の昼の検温の時
帰り際
廊下で泣いてることもちゃんさまは知ってた


NSは患者の前で泣いてはいけない

そんな考えがあったんだろうな
ちゃんさまもゆっちゃんが廊下にいったことがわかったら
めちゃくちゃに泣いた




「出会い」と「別れ」
それは本当に単純で、
儚いものだけど
とっても美しいものだと思った




ゆっちゃん達
看護婦長さん
カウンセラーのMちゃん
薬剤師さん

出会えてよかった



生きてて、よかった。

かわいい＼^^／










ん？







ひとつおかしなポテトが･･･

普通は↓これ

おかしいのが・・・

おかしいだろオイ！！！笑

絶対これニコニコ笑っているんでなく、
シャーｯ
って顔してんぢゃん！！笑




まあでもちゃんさまが全ておいしくいただきました(゜∀゜)笑

ただなぞだらけ。


「なんで泣いてるの？」
って聞きたかったけど

母親の涙は沙汰に見ません

戸惑いが隠せなくて困った。




まぁたぶん
ままは誰よりも
ちゃんさまが学校大好きなことを
知ってるから泣いたのかな。

誤解してるだろうけど
うちゎ泣いてないよ？！
※母親とか誰かの前では泣きません







さて、これから新しい人生進んできます。









なにがあるかわかんないから
人生って楽しいのよね

さてここで
みんなのコメントを見て元気をだしたちゃんさまですが

なかなかコメ返ができなく
個々でブログ訪問をして
コメントさせてもらいました(・ω・｀)

元気そうでなによりって人もいれば
体調を崩してる人もいて
少々心配(・ω・｀)

アメンバー限定公開記事です。

３月３日（土）　講演会in大阪

娘との闘病を終え、「なぜ治せたのか」を振り返り気づけたこと

その３つの大きなポイントをお話させていただきます。

ゆうさんから長い闘病経験だったからこそ、はっきりと見えた、気づけた克服ポイントをお話しされます。

自己免疫疾患だけでなく難病の方、そうでない方にも聞いていただければと思います。

NKG難病克服ガールズ副代表のUmi♪さんの総合司会ですので、和やかな会になると思います。

お気軽にお越しください。

私、戸田とゆうさんとで講演会を行うこととなりました。

私からは、難病の子を持った親としての立場から伝えたいことをお話しさせていただきます。

ゆうさんからは、ご自身が難病になり、それを克服した立場からお話しされます。

内容は下記のとおりです。

ご興味を持たれましたら、ぜひお越しいただければと思います。

総合司会はNKG難病克服ガールズ副代表のUmi♪さんにお願いをし

喜んでお引き受けいただけましたので楽しい会になると思っています。



テーマ：『 難病をのりこえるためにvol.１ 』 

日時：３月３日（土）13:00～15:30

場所：大阪市西区西本町１－１３－３８
　　　西本町新興産ビル２階会議室

金額：2,500円（当日現金のみ）


お申し込みはこちらから



◆「難病の子を持つ親に伝えたいこと」

戸田　正樹　　　

難病克服支援センター代表

「なぜ娘は治ったのか」難病と宣告された娘との闘病経験を振り返り、自分ができることがあるのではと、難病克服支援センターを設立しました。
難病克服支援センター代表の立場でなく、難病の子を持つ親の立場からお話しさせていただきます。
 


◆「難病をのりこえて気づいた克服ポイント」

渡辺　くみ子　　

難病克服支援センター卒業生

視神経脊髄炎・多発性硬化症・バゼドー病の自己免疫疾患を経験し、克服する。
闘病経験の中で多くの代替療法を経験し、自分でもホメオパシー、フラワーエッセンス、カウンセリング、インナーチャイルドカードを学ぶ。
元気になれた今だから、闘病中の方に伝えたいことをお話しされます。
 
ブログ　
https://ameblo.jp/huwariyou3/
https://ameblo.jp/wings8/



◆パネルディスカッション 

司会：Umi♪さん　パネリスト：戸田正樹・渡辺くみ子

甲状腺機能亢進症・膠原病・血管炎・Ｃｏｇａｎ症候群を克服。
NKG難病克服ガールズ副代表として、難病患者さんを元気づける活動で活躍中

ブログ
https://ameblo.jp/kumi-k2/
難病克服ガールズ
https://nanbyousurvivor.simdif.com/


講演会のキッカケを下さった相談者の方

総合司会をお引き受けくださったUmi♪さん

ありがとうございます。